Kết quả tìm kiếm cho "rối loạn chuyển hóa bẩm sinh"

Kết quả 1 - 10 trong khoảng 6

Phát hiện bệnh lý đột biến gen hiếm gặp ở trẻ nhỏ

Phát hiện bệnh lý đột biến gen hiếm gặp ở trẻ nhỏ  

Cập Nhật 16-05-2020

(CTO) - Bé trai mới sinh, con sản phụ N.T.L.T (39 tuổi, ngụ tại tỉnh Trà Vinh) mắc bệnh lý hiếm gặp, thiếu hụt Citrin (với tỷ lệ mắc 1/17.000 đến 1/34.000). Đây là một trong những bệnh lý rối loạn chuyển hóa bẩm sinh do các đột biến của gen.

Tag: đột biến gen

Phát hiện bệnh lý hiếm gặp trên bệnh nhi ở ĐBSCL

Phát hiện bệnh lý hiếm gặp trên bệnh nhi ở ĐBSCL  

Cập Nhật 14-01-2020

(CTO) - Các bác sĩ Trung tâm sàng lọc - chẩn đoán trước sinh và sơ sinh Bệnh viện (BV) Phụ sản TP Cần Thơ vừa phát hiện một trường hợp trẻ sơ sinh bị bệnh Beta Ketothiolase

Tag: Trung tâm sàng lọc - chẩn đoán trước sinh và sơ sinh Bệnh viện Phụ sản TP Cần Thơ, bệnh Beta Ketothiolase, rối loạn chuyển hóa bẩm sinh, vùng ĐBSCL

Sàng lọc sơ sinh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh

Sàng lọc sơ sinh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh  

Cập Nhật 14-07-2019

Nhiều em bé khi mới sinh ra hoàn toàn bình thường và khỏe mạnh, nhưng có thể mang gien bệnh. Trẻ không chuyển hóa được các chất dinh dưỡng, cơ thể tích tụ độc chất, tích lũy tăng dần theo thời gian.

Tag: Sàng lọc sơ sinh

Sàng lọc trước sinh, phát hiện sớm dị tật thai nhi 

Cập Nhật 11-08-2018

(CT) - Ngày 10-8, Hội nghị Sàng lọc trước sinh và sơ sinh năm 2018 với chuyên đề dị tật trước sinh và bệnh lý rối loạn chuyển hóa bẩm sinh do Bệnh viện (BV) Phụ sản TP Cần Thơ tổ chức

Tag: Bệnh viện Phụ sản TP Cần Thơ, Hội nghị Sàng lọc trước sinh